Бутерилхолинэстераза может служить биомаркером синдрома внезапной детской смерти. Снижение ее уровня в крови во время постнатального скрининга поможет выявить детей с высоким риском развития синдрома и разработать мероприятия, направленные на его предотвращение.

Снижение уровня бутерилхолинэстеразы в крови после рождения может служить биомаркером синдрома внезапной детской смерти, показало исследование ученых из Детской больницы Вестмида в Австралии. Результаты опубликованы в The Lancet Discovery Science.

Исследование показало, что при рождении среднее содержание бутерилхолинэстеразы в крови детей с синдромом внезапной детской смерти составляло 5,6 Ед/мг, в контрольной группе сходного пола и возраста и среди детей, которые скончались от других причин, — 7,7 Ед/мг и 8,5 Ед/мг соответственно.

Дополнительный анализ с использованием условной логистической регрессии подтвердил, что снижение концентрации биомаркера повышает риск развития синдрома внезапной детской смерти (отношение риска составило 0,73).

Ученые изучили базы данных трех центров судебно-медицинской экспертизы в Австралии и выявили 26 пациентов, которые скончались от синдрома внезапной детской смерти, и 30 участников, которые умерли от других причин. Контрольная группа сходного пола и возраста составила 545 человек. Средний возраст участников с синдромом внезапной детской смерти составил 15,7 недели, а пациентов, которые скончались от других причин, – 23,5 недели.

Исследователи проанализировали образцы сухой капиллярной крови, полученные в первые 2—4 дня жизни во время проведения постнатального скрининга, и определили содержание маркера у всех участников исследования.

Авторы считают, что низкий уровень бутерилхолинэстеразы отражает наличие вегетативной дисфункции, которая может служить одной из причин развития синдрома внезапной детской смерти. Благодаря определению уровня биомаркера при рождении можно выявить детей с высоким риском развития синдрома и разработать необходимые мероприятия для его предотвращения.